PMS
PMS上市后监督主要用途编辑本段
制造商PMS系统收集的数据主要用于：
(a) 更新风险-受益结论，改善风险管理；
(b) 更新设计和制造信息，标签和使用说明；
(c) 更新临床评价；
(d) 更新安全性和临床性能总结文件；
(e) 用于确认预防、纠正及现场安全纠正措施的必要性；
(f) 用于确认器械可用性、性能和安全性的提升方案；
(g) 相关时，协助其他器械的上市后监督；
(h) 根据趋势报告，识别和报告趋势。
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