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正己烷

C6H14C6H14

        正己烷，是一种有机化合物，化学式为C6H14，属于直链饱和脂肪烃类，为无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等多数有机溶剂，主要用作溶剂、色谱分析参比物质、涂料稀释剂、聚合反应的介质等，也可用于有机合成。

中文名​正己烷；己烷；二丙基已烷；(正)己烷
英文名​hexane B&J brand 4 L;Hexane Specially Purified - SPECIFIED;Hexane mixture of isomers;n-Hexane​
​CAS号​110-54-3​EINECS号​203-777-6
​化学式​C6H14​​分子量​86.18
​沸点​68.5-69.5℃​熔点-95℃
​密度0.659 g/cm³
​闪点​-22℃
​折射率​1.37486(20℃)相溶性​溶于醇、酮和醚，不溶于水
​产品用途​用于溶剂、萃取、有机合成，如用于电子行业清洗，制药行业中作萃取剂，食用植物油的提取剂等
​危险品标志​
Xn - 有害物品
Xn - 有害物品
N - 危害环境的物品
N - 危害环境的物品
F - 易燃物品
F - 易燃物品
​风险术语​R11 - 高度易燃。
R38 - 刺激皮肤。
R51/53 - 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。
R62 - 有损害生育能力的危险。
R65 - 吞食可能造成肺部损伤。
R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。
​安全术语​S16 - 远离火源。
S29 - 切勿倒入下水道。
S33 - 采取措施，预防静电发生。
S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
S62 - 若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。
S9 - 保持容器置于良好通风处。
目录

简介

       正己烷，化学式C6H14，是烷烃中的第六个成员。
       正己烷是常用的非极性具汽油味的有机溶剂，被广泛应用于色谱法中。
       正己烷作为良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，机械设备表面清洗去污等环节。但其具有一定的毒性，会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体，长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状，严重的可导致晕倒、神志丧失、甚至死亡。

理化性质

物理性质
       无色易挥发液体。凝固点-93.5℃，沸点68.95℃，熔点-95℃，相对密度0.6603（20/4℃），折射率1.37506，闪点（开杯）-20℃，自燃点260℃，临界温度234.2℃，临界压力3.00MPa。难溶于水，可溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿、酮类等有机溶剂。
化学性质
1、正己烷氧化反应：极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
正己烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水：
正己烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水正己烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水

2、与正己烷的辛烷值相比，碳数相同的异构烷烃的辛烷值高出几十个单位，且异构化油还具有低含硫、无烯烃、芳烃及苯等优点，因此将正构烷烃转化为异构烷烃是提高汽油质量的一个有效手段。常用的催化正己烷异构化反应的催化剂有贵金属负载的氯化铝型、分子筛型、固体超强酸型催化剂。

同分异构体

己烷有5种同分异构体。  
  • 正己烷
  • 2-甲基戊烷（2-methylpentane） 
  • 3-甲基戊烷（3-methylpentane）
  • 2,2-二甲基丁烷（2,2-dimethylbutane） 
  • 2,3-二甲基丁烷（2,3-dimethylbutane）
普通命名IUPAC命名结构简式
己烷、
正己烷		己烷CH3(CH2)4CH3
异己烷2-甲基戊烷(CH3)2CH(CH2)2CH3
 3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
 2,3-二甲基丁烷CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3
新己烷2,2-二甲基丁烷CH3C(CH3)2CH2CH3

化学反应

氧化反应
        己烷极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧产物为二氧化碳、水和一氧化碳（一氧化碳在不完全燃烧时产生）。  
己烷完全燃烧的化学方程式为：2C6H14+19O2=12CO2+14H2O（条件为点燃）
 取代反应
        与其他烷烃一样，己烷也可以和卤素（F、Cl、Br、I）发生取代反应，取代生成的化合物有很多种。故而，己烷必须避开卤素（比如氟、氯、溴、碘）存放。

分子结构数据

正己烷分子结构正己烷分子结构
摩尔折射率：29.84
摩尔体积（cm3/mol）：127.5
等张比容（90.2K）：270.8
表面张力（dyne/cm）：20.3
介电常数（F/m）：1.87
极化率（10-24cm3）：11.83

生产方法

        正已烷在直馏汽油、铂重整抽余油或湿性天然气中的含量为1%-15%左右。目前工业生产主要从铂重整装置的抽余油（含己烷11%-13%）中分离。将抽余油精馏分离，除去轻组分和重组，得含正已烷60%-80%的馏分。采用双塔连续精馏，再经0501型催化剂加氢，除去苯等不饱和烃，得合格正已烷。美国还采用吸附分离法制备正己烷。

用途

       主要用作溶剂，如丙烯聚合溶剂、橡胶和涂料溶剂、颜料稀释剂。用于大豆、米糠、棉籽等各种食用油脂和香辛料中油脂等的抽提。还是高辛烷值燃料。

储存方法

        储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

应急处理

泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其他：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

安全限量

       小鼠吸入4h LCsa：48000×10-6 ；大鼠经口LD50: 32．Og/kg。正己烷屑低毒类，但其毒性较辛己烷大，且具有高挥发性、高脂溶性，并有蓄积作用。毒作用为对中枢神经系统的轻度抑制作用，对皮肤黏膜的刺激作用。溅入眼内可引起结膜刺激症状。长期接触可致多发性周围神经病变。工作人员应作好防护，若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用大量流动清水冲洗。
       最高允许残留量(mg/kg)
       香辛料油树脂为25，酒花抽提物为2.2。可可脂5(FAO/WHO，1994)。

毒性

        正已烷虽可经呼吸道、消化道、皮肤进入机体，但职业中毒仅见于经呼吸道吸收者。大鼠暴露于浓度1800、3600、10800 和3600Omg/m3，6h后血中正已烷半减期为1～2h;人接触360 mg/m3，安静下4h血半减期为1.5h;生理负荷3h后，半减期为2h。人按触正已烷313.2～439.2 mg/m3及其他溶剂,测定呼出气，平均吸收27.8%± 5.3%，呼吸道存留5.6%±5.7%。
正已烷在体内分布与器官的脂肪含量有关，主要分布于脂肪含量高的器官，如脑、肾、肝、脾、睾丸等。
正已烷的生物转化主要在肝脏，微粒体细胞色素P450及细胞色素C直接参与其氧化代谢。代谢产物有2-已醇、3-已醇、2-已酮 (甲基正丁基甲酮)、2，5-已二酮等。
        正已烷属低毒类，但其毒性较新已烷大，且具有高挥发性、高脂溶性，并有蓄积作用。毒作用为对中枢神经系统的轻度抑制作用，对皮肤粘膜的刺激作用。长期接触可致多发性周围神经病变。
急性毒性：
        正已烷小鼠吸入LC为120～15Og/m3(2h)，麻醉浓度为100g/m3 (lh)。大鼠经口LD50为24～29ml/kg。兔涂皮2～5ml/kg(4h)，引起共济失调与躁动。人吸入单纯正已烷180Omg/m3，3～5min无刺激;2880mg/m3，l5min眼及上呼吸道有刺激;5040～720Omg/m3，lOmin，有恶心、头痛、眼及咽刺激;1800Omg/m3，lOmin， 出现眩晕、轻度麻醉。经口中毒可出现恶心、呕吐等消化道刺激症状及急性支气管炎，摄入50g可致死。溅入眼内可引起结膜刺激症状。
慢性毒性：
        正已烷慢性毒作用主要为多发性神经病。神经传导速度减慢，甚至肌肉萎缩。严重者可引起肝肾损害。大鼠每日入2.76g/m3，143天，仅有夜间活动减少，但体重、血象、血清蛋白与对照组无明显差异，处死后组织学检查见网状内皮系统有轻度反应，末梢神经有髓鞘退行性变、轴突轻度变性,腓肠肌肌纤维轻度萎缩。18000mg/m3，每周16h，共4周，周围神经运动传导速度明显下降，肌力降低。小鼠吸入360mg/m3，每周6天，经1年，未引起神经病;9OOmg/m3，引起轻度神经病; 180Omg/m3，出现步态不稳、肌萎缩。长期职业性低浓度接触正已烷的工人，可发生周围神经病，特点是隐匿性和进展缓慢。轻症者多为远端感觉型周围神经病;较重者出现运动型周围神经病;严重者可发生下肢瘫痪及肌肉萎缩，并可伴有自主神经功能障碍。正已烷可刺激皮肤，引起潮红、水肿、水疱、皮肤粗糙。正已烷无致癌活性。也未见致畸报告。　
物质毒性

编号

毒性类型

测试方法

测试对象

使用剂量

毒性作用

1

急性

Inhalation

Human

190 ppm/8W

1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - structural change in nerve or sheath

2

急性

口服

Rodent - rat

25 mg/kg

1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

3

急性

Inhalation

Rodent - rat

48000 ppm/4H

1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

4

急性

Intraperitoneal

Rodent - rat

9100 mg/kg

1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

5

急性

Inhalation

Rodent - mouse

120 gm/m3

1.行为毒性Behavi口服- general anesthetic　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression　　3.心脏毒性Cardiac - other changes

6

急性

Intravenous

Rodent - mouse

831 mg/kg

1.行为毒性Behavi口服- altered sleep time (including change in righting reflex)

7

急性

Intravenous

Rodent - rabbit

132 mg/kg

1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

8

MutipleDose

Inhalation

Rodent - rat

2000 ppm/12H/24W-I

1.脊髓神经毒性Spinal Cord - other degenerative changes　　2.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve　　3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins

9

MutipleDose

口服

Rodent - rat

40 mg/kg/4W-I

1.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

10

MutipleDose

Inhalation

Rodent - rat

1000 ppm/24H/11W-C

1.大脑毒性Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS　　2.行为毒性Behavi口服- muscle weakness　　3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

11

MutipleDose

Inhalation

Rodent - rat

1 pph/6H/13W-I

1.大脑毒性Brain and Coverings - changes in brain weight　　2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

12

MutipleDose

Inhalation

Rodent - rat

476 ppm/6H/4W-I

1.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - other changes　　2.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases　　3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - dehydrogenases

13

MutipleDose

Inhalation

Rodent - rat

3000 ppm/6H/2Y-I

1.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

14

MutipleDose

Inhalation

Rodent - rat

500 ppm/24H/9W-C

1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change　　2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

15

MutipleDose

Intraperitoneal

Rodent - rat

18900 mg/kg/35D-I

1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from afferent nerve　　2.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve　　3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

16

MutipleDose

Intraperitoneal

Rodent - rat

4788 mg/kg/7D-I

1.肝毒性Liver - other changes　　2.血液毒性Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)　　3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - multiple enzyme effects

17

MutipleDose

Inhalation

Rodent - rat

1200 ppm/12H/16W-I

1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve　　2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain　　3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins

18

MutipleDose

Inhalation

Rodent - mouse

10000 ppm/6H/13W-I

1.嗅觉毒性Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - effect, not otherwise specified　　2.行为毒性Behavi口服- changes in motor activity (specific assay)　　3.血液毒性Blood - changes in other cell count (unspecified)

19

MutipleDose

Intraperitoneal

Bird - chicken

18 mg/kg/90D-I

1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - structural change in nerve or sheath　　2.行为毒性Behavi口服- ataxia　　3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - death

20

SkinEyeIrrition

Administration into the eye

Rodent - rabbit

10 mg

1.Mild

21

Mutation

Yeast - Saccharomyces cerevisiae

132 mmol/L

22

Mutation

Rodent - hamster Fibroblast

500 mg/L

23

Tumorigenic

Inhalation

Rodent - rat

1000 ppm/4H/59W-I

1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria　　2.生殖毒性Reproductive - Tumorigenic effects - testicular tumors

24

Tumorigenic

Inhalation

Rodent - mouse

9018 ppm/6H/2Y-I

1.致癌性Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria　　2.肝毒性Liver - tumors

25

Reproductive

Inhalation

Rodent - rat

10000 ppm/7H,female 15 day(s) pre-mating

1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - behavioral

26

Reproductive

Inhalation

Rodent - rat

1000 ppm/6H,female 8-16 day(s) after conception

1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

27

Reproductive

Inhalation

Rodent - rat

5000 ppm/20H,female 6-19 day(s) after conception

1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

28

Reproductive

口服

Rodent - mouse

238 mg/kg,female 6-15 day(s) after conception

1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

中毒后检查

实验室检查
1.尿正已烷与2，5-已二酮 两者皆与环境中正已烷浓度正相关，尤其后者为较好的监测指标。有人报告约2.2mg/L 2，5-已二酮与暴露在144mg/m3正已烷环境相对应。
2.大脑脊液与生化检查偶见蛋白增高，神经纤维变性可能已上升至脊神经根。
3.肌电图检查 轻者肌肉最大收缩时呈混合相，肌肉小力收缩时，20个运动单位平均时限延长20%以上，多相电位增多(>20%)或出现自发电位。重者出现正锐波、纤颤电位及肌肉动作电位波幅降低。
4.神经传导速度测定 轻者可正常或属正常下限。重者神经传导速度进行性减慢，并与肌无力程度成正比。
5.神经活检 轻者光镜及电镜检查正常，或偶见神经肌肉接头或肌肉神经细支异常;中、重者结旁轴突极度肿胀，伴髓鞘回缩。电镜见轴突肿胀，包括lOnm神经微丝积聚，也有脱髓鞘、髓鞘再生与正常再生。　　
诊断及鉴别诊断
根据长期密切接触正已烷的职业史，以及以多发性周围神经损害为主的临床症状、体征和神经-肌电图改变、尿正已烷、2，5-已二酮测定结果，结合现场卫生学调查和空气中正已烷浓度测定资料，排除其他病因引起的周围神经病后，可诊断正已烷中毒。　　
治疗
对症处理。有多发性周围神经病的患者应尽早脱离接触，及时治疗。为保证职业安全、预防正已烷引起多发性周围神经病，有人认为生产环境正已烷的安全浓度应低于180mg/m3。

相关学术研究

慢性外周神经毒性
       研究正己烷外周神经毒性的时程变化特征,通过职业流行病学调查验证接触标志的可行性,寻找并探讨其早期神经毒性效应生物标志。 
       ①对某电子企业2009年9名正己烷中毒患者进行调查,收集病人职业史并对接触毒物进行鉴定,对患者进行了神经专科检查和定期神经肌电图检查,分析中毒患者神经肌电表现的特征。 
       ②以闵行区某家具厂中接触正己烷的所有工人作为调查对象,进行问卷调查并收集工人尿样,车间空气定点采样,用气相色谱法检测空气中正己烷浓度和尿中2,5-己二酮(2,5-HD)评价暴露水平,分析正己烷职业接触对健康的影响。 
       ③大鼠经口亚慢性给予正己烷,剂量分别为(0、104mg/kg/d、417mg/kg/d、1667mg/kg/d,通过特异性症状和病理检查验证外周神经损伤,采用神经电生理学方法在染毒过程中多时间点动态测定大鼠尾神经感觉、运动电位的波幅、潜伏期、神经传导速度等几项电生理指标,比较各指标在染毒中的时程变化顺序和趋势。并同时检测大鼠血清中髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)、神经丝蛋白(NF)这几种可能的早期效应生物标志的水平。
 结果：
       ①对9名正己烷中毒患者的调查显示,神经专科检查见跟腱反射、膝反射、桡骨膜反射、肱二头肌反射减弱或消失,神经电生理检查显示肌肉自发电位增多、收缩时相位异常、波幅下降、运动单位时程延长,神经传导速度下降p0.01),远端潜伏期延长p0.01),波幅下降p0.05)。经营养神经对症处理辅以运动锻炼治疗后9例患者均有好转(p0.05)。 
       ②上海闵行此家具厂空气正己烷TWA浓度范围1.8-9.9mg/m3,受调查工人共206人,95.15%的受调查者提供了尿样,工人尿中HD浓度算术平均值0.50μg/ml,几何平均值0.33μg/ml,尿中HD浓度与空气正己烷TWA浓度存在一定程度相关(相关系数0.174 P=0.015)；尿中HD浓度与工人正己烷总接触量存在一定程度相关(相关系数0.280 P=0.000)；工人自觉症状与正己烷总接触量存在相关(相关系数0.159,P=0.045)。 
       ③正己烷染毒大鼠18周后,1667mg/kg·d剂量染毒组动物后肢瘫痪,瘫痪率81.2%,体重明显减轻,出现典型的外周神经中毒症状,病理学改变可见神经萎缩变细、轴索稀疏、间隙增大、髓鞘变性脱失变薄。神经传导速度检查见感觉神经远端潜伏期延长78.78%,P0.05,传导速度下降64.26%,P0.05,波幅部分下降,各项指标4周时发生显著性改变；运动神经潜伏期延长264.02%,P0.05,传导速度下降51.95%,P0.05,波幅下降62.86%,各项指标2周时发生显著性改变。血清中可能的几种早期效应生物标志检查见大鼠血清中NSE、NF含量上升,P0.05,最大上升幅度分别为122.94%、193.35%；大鼠血清中MBP水平无明.显改变,P0.05,血清NGF水平在个别时间点下降,P0.05。 
结论：
       ①止己烷慢性中毒病例的神经肌电[电图出现肢端周围神经受损表现,下肢比上肢更严重,运动神经较感觉神经更易受损,但经治疗后恢复情况较好。脱离接触后几个月内病情仍会加重。神经肌电检查表现与临床病情演变转归并不完全平行,临床症状好转先于神经肌电图改变,在评估正己烷中毒患者恢复程度时即使临床表现好转但仍要注重神经肌电图检查的表现。正己烷中毒治疗以营养神经药物治疗为主,预后良好。
        ②上海市闵行区受调查的家具厂工人暴露于较低浓度的正己烷,其中喷胶车间工人的接触浓度最高,致使尿中2,5-HD水平相应增高,在此点加强职业防护预计会有较好效果。在现行的接触限值下,能够保护工人健康。
        ③正己烷对大鼠外周神经造成明显的毒性损伤作用,运动神经比感觉神经损伤更早更明显,神经电生理的各项指标异常改变早于与实际症状出现,并与神经行为症状有很好的相关性,其中外周神经传导速度和远端潜伏期较为敏感。血清NSE、NF灵敏度最高,浓度上升早于动物症状的出现,改变幅度大,可作为正己烷毒效应标志；血清NGF、血清MBP作为正己烷毒效应标志的意义仍需进一步证实。
致周围神经损伤
       探讨CYP2E1酶活性表达增加对正己烷致周围神经功能损伤的影响。方法雄性成年SD大鼠,随机分为对照组,乙醇组,正己烷组和乙醇+正己烷组。对照组大鼠经口给玉米油;乙醇对照组大鼠首先30%的乙醇灌胃7天后,饮水中含有4%的乙醇;正己烷组大鼠正己烷灌胃,剂量为1500 mg/kg;乙醇+正己烷大鼠合并了乙醇组和正己烷组的处理方式,共16周。实验结束后,进行肝脏CYP2E1酶活性检测;感觉和运动功能测试;步态评分;运动神经传导速度测定;脊髓和坐骨神经中线粒体复合酶的活性测定,坐骨神经电镜观察。结果实验大鼠经口给人乙醇后肝脏中CYP2E1酶活性提高42.3%,正己烷组和乙醇+正己烷大鼠CYP2E1酶活性也分别提高了58.2%和100.9%。
       正己烷组和乙醇+正己烷大鼠在热板仪停留时间比对照组有所延长,但两组之间无差异。后肢撑力中乙醇+正己烷大鼠后趾之间的距离高于正己烷组和对照组。与对照组和正己烷组比较,乙醇+正己烷大鼠胫神经的传导速度和波幅下降。电镜可见正己烷组坐骨神经髓鞘板层部分松解,正己烷+乙醇组可见神经髓鞘板层间空泡化,气球样变。脊髓组织中实验大鼠正己烷染毒后复合酶Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ的活性增加,而乙醇+正己烷组大鼠的复合酶Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ降低到对照的水平,与正己烷组比较差异有显著性;而正己烷组复合酶Ⅱ的活性明显下降,乙醇+正己烷组复合酶Ⅱ的活性比正己烷组更低。坐骨神经中正己烷组线粒体复合酶Ⅰ和复合酶Ⅱ的活性均增加,但应用乙醇诱导后这两种复合酶的活性降低,与正己烷组比较,差异有统计学意义。结论乙醇诱导后,肝脏内CYP2E1的活性增加。乙醇诱导的同时给入正己烷可以加重正己烷导致的周围神经损伤,伴随着机体的线粒体ATP酶和线粒体复合酶的活性的改变。

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