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医疗器械生产监督管理办法
编辑:0次 | 浏览:212次 词条创建者:质量人     创建时间:11-08 08:53
标签: 医疗器械生产监督管理办法 医疗器械生产 监督管理 办法

摘要:(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行)[阅读全文]

体外诊断试剂注册与备案管理办法
编辑:0次 | 浏览:182次 词条创建者:质量人     创建时间:11-07 08:48
标签: 体外诊断试剂注册与备案管理办法 体外诊断试剂 注册与备案

摘要:《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起施行。[阅读全文]

药品经营和使用质量监督管理办法
编辑:2次 | 浏览:195次 词条创建者:质量人     创建时间:10-13 17:05
标签: 药品经营 质量监督 管理办法

摘要:药品经营和使用质量监督管理办法(2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行)正文第一章 总 则第一条 为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品经营和药品使用[阅读全文]

医疗器械注册与备案管理办法
编辑:1次 | 浏览:280次 词条创建者:质量人     创建时间:08-21 22:39
标签: 医疗器械 注册 备案 管理办法

摘要:《医疗器械注册与备案管理办法》是为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定的办法。[阅读全文]

药品召回管理办法
编辑:0次 | 浏览:488次 词条创建者:多多猪     创建时间:10-27 12:43
标签: 药品召回管理办法​

摘要:为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规要求,国家药监局组织修订了《药品召回管理办法》,现予发布,自2022年11月1日起施行。[阅读全文]