摘要: 图书信息作者:王心傲出版社: 台海出版社出版年: 2023-6页数: 432ISBN: 9787516835234[阅读全文]
摘要: 图书信息Minitab;统计分析方法及应用（第3版）（经典版）;作者: 李志辉出版社: 电子工业出版社副标题: 统计分析方法及应用出版时间：2023页数: 404ISBN[阅读全文]
摘要: 图书信息Minitab统计分析方法及应用（第3版）（高级版）作者: 李志辉出版社: 电子工业出版社出版时间: 2023页数: 256ISBN: 9787121464560内容简介[阅读全文]
摘要: 医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）【1】 本指导原则旨在指导注册申请人规范医疗[阅读全文]
摘要: BIS认证 BIS认证是ISI认证发证机构印度标准局（The Bureau of Indian Standards），简称BIS，具体负责产品认证工作[阅读全文]
摘要: 国家注册审核员是通过CCAA（中国认证认可协会）组织的全国统一资格考试，并按照注册准则要求通过认证机构进行注册，具备一定学历要求，具备规定的实习审核员工作经验，从事认证审核工作的注册审核人员。[阅读全文]
摘要: 《医疗器械注册与备案管理办法》是为了规范医疗器械注册与备案行为，保证医疗器械的安全、有效和质量可控，根据《医疗器械监督管理条例》，制定的办法。[阅读全文]
摘要: 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家食品药品监督管理总局组织起[阅读全文]
摘要: 药品经营和使用质量监督管理办法（2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行）正文第一章 总 则第一条 为了加强药品经营和药品使用质量监督管理，规范药品经营和药品使用[阅读全文]
摘要: AEC是“Automotive Electronics Council：汽车电子协会”的简称，是主要汽车制造商与美国的主要部件制造商汇聚一起成立的、以车载电子部件的可靠性以及认定标准的规格化为目的的团体[阅读全文]
摘要: MFDS是韩国食品药品安全部的简称（前身为韩国食品药品监管局KFDA)。主管韩国食品，药品，医疗器械，化妆品等的认证及相关工作。[阅读全文]
摘要: 《疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号）已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。[阅读全文]
摘要: 为指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作，提高医疗器械质量安全保证水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械生产质量管理规范》，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产企业供应商审核指[阅读全文]
摘要: 《危险化学品安全管理条例》于2002年1月26日公布，2011年2月16日国务院第144次常务会议修订通过，根据2013年12月7日国务院令第645号发布的《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订。全文[阅读全文]
摘要: 《危险化学品安全管理条例》第三条 本条例所称危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。[阅读全文]
摘要: 修正值是指“用代数方法与未修正测量结果相加，以补偿其系统误差的值”。修正值等于负的系统误差估计值。[阅读全文]
摘要: 环境、社会和公司治理又称为ESG (Environmental, Social and Governance)，从环境、社会和公司治理三个维度评估企业经营的可持[阅读全文]
摘要: 欧亚经济联盟Eurasian Economic Union (简称EEU or EAEU)[阅读全文]
摘要: PPAP的全文翻译：Production part approval process.生产件批准程序(PPAP)。[阅读全文]